當地時間8月7日，禮來公布了一項口服減重藥的重磅三期臨床數據，患者用藥72周后平均實現減重12.4%。同日，禮來公布第二季度業績，上調全年利潤預期。

不過，由于此前市場對于這款口服減重藥數據預期更高，禮來股價在盤前交易中下跌了約10%。

禮來公布的最新臨床數據顯示，在超過3000名肥胖或至少伴有一種體重相關合并癥的超重但無糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服減重藥Orforglipron，在72周用藥時，最高劑量組平均減重12.4kg，減重幅度達12.4%。

禮來預計將于今年年底前向全球監管機構遞交Orforglipron的上市申請，公司還稱正在大規模布局投資，以滿足預期需求。

目前，禮來與丹麥制藥巨頭諾和諾德正在GLP-1藥物領域展開激烈競爭。根據諾和諾德此前公布的一項三期研究數據，口服司美格魯肽用藥68周后，患者體重降幅至少達14.9%。諾和諾德預計，口服版司美格魯肽有望于今年年底前獲得美國FDA批準。

禮來執行副總裁、心血管代謝健康事業部總裁Kenneth Custer表示，與注射型GLP-1減重藥相比，口服減重藥更易于生產和包裝，是一種有前景的替代方案，可用于早期干預和長期疾病管理。

禮來還稱，Orforglipron能降低所有人群的心臟病風險指標，包括膽固醇、甘油三酯和血壓。

禮來當天公布財報顯示，在美國市場，GLP-1類藥物替爾泊肽（包括降糖藥和減重藥）市場份額在第二季度增至57%，其中降糖藥第二季度的銷售額為52億美元，減重藥銷售額為33.8億美元，均高于分析師預期。禮來還將年銷售額上調為600億美元至620億美元。