藍帆醫(yī)療:心腦血管邁入盈利周期,全球競爭力加速凸顯
    來源:證券時報網(wǎng)2025-07-15 12:32

    7月14日晚間,藍帆醫(yī)療(002382.SZ)披露半年度業(yè)績預(yù)告,其中心腦血管事業(yè)部經(jīng)營業(yè)績持續(xù)向好,經(jīng)營層面不僅實現(xiàn)扭虧,而且貢獻了顯著利潤。得益于新產(chǎn)品持續(xù)放量,藍帆醫(yī)療心腦血管事業(yè)部2025年上半年實現(xiàn)銷售收入超過6.9億元,較去年同期增長超過20%,銷售費用率、管理費用率進一步下降。經(jīng)歷了2021年起的國家冠脈支架集采洗禮,經(jīng)過密集投入研發(fā)推出新產(chǎn)品加速放量后,藍帆醫(yī)療心腦血管事業(yè)部逐步邁入盈利周期,加速成長為公司業(yè)務(wù)新的支柱。

    心腦血管邁入盈利周期,創(chuàng)新器械加速獲批

    藍帆醫(yī)療堅定戰(zhàn)略升級,2018年通過對柏盛國際的并購順利邁入高端醫(yī)療耗材行業(yè)領(lǐng)域。2018年以來,以約20億元的高強度堅定投入研發(fā)。2023年起,高研發(fā)投入進入密集收獲期,在研產(chǎn)品近兩年加速獲批上市兌現(xiàn),推動公司心腦血管業(yè)務(wù)邁入盈利周期,公司也由此走向創(chuàng)新驅(qū)動的新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展道路。

    具體而言,公司擁有自主研發(fā)、全球獨家專利藥物BA9?,原研了全球第一款無聚合物藥物涂層冠脈支架BioFreedom?,后者升級版本BioFreedom? Ultra獲得歐盟CE、日本認證后,已在全球超60個國家和地區(qū)實現(xiàn)銷售,2024年海外銷售收入同比增長超15%。國內(nèi)首款莫司類藥物涂層球囊BA9?藥球通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查獲批后,2024年國內(nèi)銷量同比增長120%,并開始在印尼、馬來西亞及泰國銷售。此外,近一年以來,藍帆醫(yī)療旗下成功獲批或取得海外市場認證的,還有BioMC?冠狀動脈微導(dǎo)管、RISE?SC PTCA球囊擴張導(dǎo)管、心鎧冠脈乳突球囊等多款支架和球囊產(chǎn)品。

    2025年6月,公司旗下德國NVT研發(fā)的新一代可回收經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣置換術(shù)(TAVR)輸送系統(tǒng)IMPERIA?獲歐盟CE認證,標志著藍帆醫(yī)療可回收TAVR系統(tǒng)正式經(jīng)歐盟CE獲批上市。該輸送系統(tǒng)用于搭配公司旗下已上市的ALLEGRA?系列主動脈瓣膜使用,為公司旗下TAVR產(chǎn)品在海外的臨床應(yīng)用提供了重要支撐。就在同月26日,全球首批使用該系統(tǒng)產(chǎn)品的TAVR手術(shù)于西班牙和德國成功完成,成為公司心腦血管產(chǎn)品上市兌現(xiàn)又一重要里程碑。

    值得一提的是,與創(chuàng)新藥上市后“爆發(fā)式”的增長不同,創(chuàng)新醫(yī)療器械往往體現(xiàn)出更為穩(wěn)健但更具確定性的增長。其原因在于,醫(yī)療器械依賴于跨學(xué)科技術(shù)的整合應(yīng)用,即便一款產(chǎn)品具備突出的臨床價值,醫(yī)生仍需逐步適應(yīng)新產(chǎn)品的操作。較高的轉(zhuǎn)換成本,一方面導(dǎo)致了更為穩(wěn)健的增長,另一方面也增強了客戶黏性,避免了創(chuàng)新藥領(lǐng)域“專利懸崖”的沖擊。因此,隨著藍帆醫(yī)療心腦血管產(chǎn)品逐步完成入院應(yīng)用,其業(yè)績或能延續(xù)2024年以來良好的增長趨勢。

    政策支持器械“出海”,前瞻布局堅定國際化戰(zhàn)略

    心腦血管業(yè)務(wù)的扭虧為盈,一方面來自近年來藍帆醫(yī)療對創(chuàng)新研發(fā)的堅持,另一不可忽視的方面,則是公司對于國際化戰(zhàn)略的堅定與政策的支持。

    就在2025年6月,國家藥監(jiān)局審議通過《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措》,全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新,促進更多新技術(shù)、新材料、新工藝和新方法應(yīng)用于醫(yī)療健康領(lǐng)域的同時,提及支持高端醫(yī)療器械企業(yè)“出海”發(fā)展,依托國際交流平臺及時捕捉國際醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品的新賽道,積極宣傳中國醫(yī)療器械監(jiān)管模式和創(chuàng)新成果。

    而在創(chuàng)新成果出海方面,藍帆醫(yī)療正是此次政策導(dǎo)向堅定的“踐行者”。據(jù)了解,在2025年上半年知名醫(yī)療器械行業(yè)網(wǎng)站MD+DI發(fā)布的全球醫(yī)療器械企業(yè)TOP100榜單中,藍帆醫(yī)療憑借在醫(yī)療器械領(lǐng)域的創(chuàng)新突破與全球化戰(zhàn)略首次入選,證明業(yè)界對公司全球競爭力的充分認可。

    在國際化方面,公司指出,2018年起藍帆醫(yī)療就已開始集中資源開拓歐洲、東南亞、中東等新興市場,建立了立體化全球銷售網(wǎng)絡(luò),時至今日心腦血管業(yè)務(wù)已覆蓋全球100多個國家與地區(qū)。不僅如此,心腦血管事業(yè)部在中國、新加坡、德國三地設(shè)立了研發(fā)與生產(chǎn)基地,形成“三角支撐”體系,實現(xiàn)“24小時研發(fā)—生產(chǎn)—交付”的高效運作,并通過本土化生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò),確保了核心材料的穩(wěn)定供應(yīng)。這些舉措不僅提升了公司的抗風(fēng)險能力,也為公司全球化戰(zhàn)略奠定了堅實基礎(chǔ)。

    前瞻性布局“三角支撐”體系所帶來的抗風(fēng)險能力,在今年來貿(mào)易摩擦背景下也已得到體現(xiàn)。6月20日,歐盟決定動用《國際采購工具》(IPI)限制來自中國的醫(yī)療器械企業(yè),中國企業(yè)參與500萬歐元以上的醫(yī)療器械公共招標項目受到限制,對于中國企業(yè)的歐洲公司,合同中來自中國的產(chǎn)品或服務(wù)若超總價值50%也將被罰款。該條例預(yù)計7月15日生效,相關(guān)醫(yī)療器械企業(yè)歐洲業(yè)務(wù)或?qū)⑹艿經(jīng)_擊,而作為三地本土化生產(chǎn)的藍帆醫(yī)療,則有望依托德國研發(fā)生產(chǎn)基地,避開條例的負面影響,支撐海外市場的持續(xù)開拓。

    相應(yīng)的,7月初我國發(fā)布《財政部關(guān)于在政府采購活動中對自歐盟進口的醫(yī)療器械采取相關(guān)措施的通知》予以回應(yīng),要求采購人采購預(yù)算金額4500萬元人民幣以上的進口醫(yī)療器械時,應(yīng)排除歐盟企業(yè)(不包括在華歐資企業(yè))參與;且當(dāng)非歐盟企業(yè)參與采購時,其提供的自歐盟進口的醫(yī)療器械占比亦不得超過項目合同總金額的50%。盡管該限額金額不低,但反映了長期以來國產(chǎn)替代進一步深入的宏觀趨勢,對藍帆醫(yī)療等國內(nèi)醫(yī)療器械廠商將有更大助益。

    責(zé)任編輯: 李映泉
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