近日，麗珠集團（000513.SZ）、三生國健（688336.SH）等公司發布痛風藥物研發和產品進展公告。

《經濟參考報》記者注意到，由于痛風患者數量持續攀升，但現有治療藥物在療效和安全性上仍存在局限性，臨床需求遠未滿足。在此背景下，恒瑞醫藥（600276.SH）、一品紅（300723.SZ）等眾多企業紛紛加碼布局，聚焦尿酸鹽轉運蛋白（URAT1）抑制劑等前沿靶點，爭奪“同類首創（First-in-class）”等研發先機。

患者人數龐大 全球痛風藥物市場待解鎖

痛風屬于代謝性疾病，以高尿酸血癥和尿酸鹽晶體的沉淀和組織沉積為特征，導致炎癥和組織損傷。高尿酸血癥是由嘌呤代謝紊亂引起的代謝性疾病。正常膳食狀態下，非同日2次檢測空腹血尿酸水平>420μmol/L，即可診斷為高尿酸血癥。

國際權威期刊《柳葉刀-風濕病學》顯示，2020年，全球痛風患者人數為5580萬，年齡標準化患病率為每10萬人659.3例，較1990年增長22.5%。2020年，全球男性痛風患病率是女性的3.26倍，預計到2050年，痛風患病人數將達到9580萬。患病率隨年齡增長而增加。

近年來，中國痛風和高尿酸血癥患者呈明顯上升和年輕化趨勢。據《中國高尿酸血癥與痛風診療指南（2019）》及國家統計局第六次人口普查數據顯示，中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，患病人數約為1.77億，痛風總體發病率為1.1%，患病人數約為1466萬。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”，痛風已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病。

弗若斯特沙利文的研究報告稱，中國痛風患者對高效安全的降尿酸藥物有迫切需求，尋找精準的生物診斷標志物、探究發病機制和挖掘靶點開發新藥已經成為當下痛風研究中的重點。該公司預測，2030年中國痛風藥物市場規模將增長至108億元。還有市場研究機構測算，未來創新藥針對痛風適應癥的國內市場規模有望達300億元，并且有望誕生創新藥大單品的藍海。

據了解，目前針對高尿酸血癥及痛風的兩種主要治療手段為抑制尿酸的生成和促進尿酸排泄。無癥狀的高尿酸血癥可以通過飲食調節，有癥狀的高尿酸血癥則可以選擇用黃嘌呤氧化酶抑制劑、尿酸鹽轉運蛋白抑制劑或聚乙二醇尿酸酶進行藥物治療。另據相關研報，當前痛風治療主要依賴別嘌醇、非布司他、苯溴馬隆等老一代降尿酸藥物，該類藥物在2020-2024年銷售量不斷增長，2024年在國內樣本醫院的銷售規模已接近10億元。然而現有藥物存在超敏反應、心血管風險、肝腎毒性等副作用，市場對更高效、更安全的新型降尿酸藥物需求日益凸顯。

痛風藥市場之所以吸引創新藥企競相布局，一個重要原因是其長期缺乏療效優異的新藥。據悉，國內市場上最新獲批的抗痛風藥非布司他已經距今10年。

競爭白熱化 誰將獲得競爭先機

痛風類新藥市場潛力巨大，吸引了包括上市公司在內的經營主體競逐。

近日，麗珠集團獲得國家藥品監督管理局正式受理的1類創新藥YJH-012的臨床試驗申請。該藥物基于小干擾RNA（siRNA）技術開發，是全球痛風治療領域的潛在“同類首創”小核酸藥物，有望為患者提供療效更好、安全性更高的長效痛風治療方案。YJH-012注射液累計直接投入的研發費用約為人民幣2573.86萬元。麗珠集團公告稱，根據國家藥品監督管理局藥品審評中心網站顯示，截至目前，國內無同適應癥小核酸產品上市。

而6月初，三生國健用于急性痛風性關節炎的新藥上市申請也已獲監管部門受理。據稱，該新藥“重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液”用于急性痛風性關節炎適應癥的III期臨床試驗達到了主要療效雙終點。

據了解，當前臨床上新藥開發主要集中在新型URAT1抑制劑領域，目前中國藥企在URAT1靶點的創新布局正加速推進，核心產品研發節奏保持國際領先。國產企業在該賽道逐步建立起產品梯隊，具備研發能力、臨床數據和審評節奏的全方位競爭力，未來有望在全球URAT1創新藥格局中占據更大份額。

《經濟參考報》記者注意到，在這一領域，多家公司在單品新藥上的投入已達億元級。

2025年初，恒瑞醫藥投入近2.8億元的1類抗痛風藥物“SHR4640片”藥品上市許可申請獲國家藥監局受理。該藥為公司自主創新的1類抗痛風藥物，可選擇性抑制與腎臟中尿酸重吸收有關的尿酸鹽轉運蛋白（URAT1），抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平，適用于原發性痛風伴高尿酸血癥的長期治療。目前全球范圍內已有針對痛風、高尿酸血癥的URAT1抑制劑獲批上市，包括Eisai的多替諾雷片等。經查詢，2023年同類產品全球銷售額約為2180萬美元（約合人民幣1.57億元）。

無獨有偶，一品紅的AR882已在Ⅲ期臨床試驗中展現出優異療效和良好安全性。根據一品紅2024年年報，AR882是一種高效選擇性URAT1抑制劑，具備降低血尿酸治療痛風、溶解痛風石及治療慢性腎病三大適應癥。據介紹，與現有療法相比，AR882治療痛風患者的療效更顯著，安全性更高，有望成為優勢產品。目前AR882國內外所有試驗均取得優異結果。AR882獲得美國食品藥品監督管理局授予的快速通道資格，用于治療臨床痛風患者的可見痛風石，將有利于加速推進該藥的臨床試驗以及注冊上市進度。根據一品紅2024年報，報告期內，AR882的Ⅲ期臨床研究金額為1270.52萬元。

通化東寶（600867.SH）也發布公告稱，全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司在收到國家藥品監督管理局簽發的關于痛風雙靶點XO/URAT1抑制劑（THDBH151片）藥物臨床試驗批準通知書后，已經完成了一項關鍵Ⅱa期臨床試驗并獲得臨床試驗總結報告，研究結果顯示達到主要終點目標。據悉，THDBH151片研發投入已經過億元，目前國內外均暫無同類產品上市。